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在中藥制劑的研發(fā)中，人們在選擇劑型時(shí)多考慮膠囊劑，因?yàn)槟z囊劑具有制備工藝相對簡單、能掩蓋藥物不良?xì)馕兑约盎颊唔槕?yīng)性好等優(yōu)點(diǎn)。但中藥膠囊劑也普遍存在載藥量有限導(dǎo)致服用粒數(shù)多、填充內(nèi)容物易吸潮粘結(jié)、顆粒圓整度不好等問題。近年來，我國的科研人員從...

制藥設(shè)備直接與藥品、半成品和原輔料接觸，是造成藥品生產(chǎn)差錯(cuò)和污染的重要因素。制藥設(shè)備是否符合GMP要求，直接關(guān)系到生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP的質(zhì)量。然而在相當(dāng)長的時(shí)間里，它在企業(yè)GMP改造中常常處于不被重視的地位。"新廟舊菩薩"的現(xiàn)象在一些已經(jīng)取得...